Le régulateur européen des médicaments a homologué jeudi les premiers vaccins Covid-19 adaptés à la variante Omicron, ceux de Pfizer/BioNTech et Moderna, en vue d’une campagne de rappel cet hiver pour prévenir une éventuelle nouvelle vague. Les vaccins « ciblent la sous-variante Omicron BA.1 en plus de la souche originale » du coronavirus, qui est apparu dans la ville chinoise de Wuhan en 2019, a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA) basée à Amsterdam. Ils sont destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu au moins une primovaccination contre le Covid-19. Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty de Pfizer/BioNTech et Spikevax de Moderna. Cependant, ils ne ciblent pas les lignées transmissibles BA.4 et BA.5 du variant Omicron, qui sont apparues ces derniers mois comme les souches dominantes mondiales. L’EMA a récemment déclaré qu’elle visait l’approbation “dès l’automne” des vaccins Covid ciblant ces deux sous-variantes. “D’autres vaccins appropriés incorporant différentes variantes, telles que les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5, sont soit en cours d’examen par l’EMA, soit seront bientôt soumis et, s’ils sont approuvés, élargiront encore l’arsenal de vaccins disponibles”, a déclaré le a déclaré l’EMA jeudi. Les vaccins ciblant la variante Omicron sont très attendus par les pays européens pour lancer des campagnes de rappel face à une effrayante recrudescence des cas de Covid-19 cet hiver. “Les avis positifs émis aujourd’hui par l’Agence européenne des médicaments sur les deux premiers vaccins à ARNm compatibles avec les variantes, de BioNTech-Pfizer et Moderna, sont importants pour protéger les Européens du risque potentiel de vagues d’infections automnales et hivernales”, a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakidis. dit dans un communiqué. “Nous devons être prêts pour un autre hiver avec Covid-19”, a-t-il ajouté. Les autorités sanitaires américaines ont déjà approuvé mercredi la nouvelle version des vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna qui ciblent spécifiquement les lignées BA.4 et BA.5 de la variante Omicron.
“Effets secondaires légers”
Les États membres de l’Union européenne utilisent toujours les mêmes vaccins contre le coronavirus qui ont été approuvés il y a deux ans pour une utilisation contre la souche originale du virus. Ils offrent une certaine protection contre Omicron et ses sous-variantes, moins nocives mais plus contagieuses que la souche originale, mais le monde attend des vaccins plus ciblés et efficaces, craignant une nouvelle vague cet hiver. Omicron et ses variantes mineures ont dominé tout au long de 2022, prenant rapidement la place des variantes Alpha et Delta antérieures. Les sous-variantes BA.4 et BA.5 sont principalement responsables d’une vague de nouveaux cas en Europe et aux États-Unis ces derniers mois. Toutes les variantes d’Omicron ont tendance à avoir une évolution plus bénigne de la maladie car elles s’installent moins dans les poumons et plus dans les voies nasales supérieures, provoquant des symptômes tels que fièvre, fatigue et perte d’odorat. L’EMA a déclaré que son examen des vaccins Pfizer et Moderna adaptés s’est concentré sur les données d’études et d’essais en laboratoire sur la réponse immunitaire contre la souche d’origine et contre la variante Omicron. “Les effets secondaires observés avec les vaccins adaptés sont comparables à ceux observés avec les vaccins originaux et sont généralement légers et de courte durée”, a déclaré l’agence.
title: “Covid 19 Les Vaccins Omicron De Pfizer Et Moderna Approuv S Par L Agence Europ Enne Des M Dicaments Klmat” ShowToc: true date: “2022-12-14” author: “John Crane”
Le régulateur européen des médicaments a homologué jeudi les premiers vaccins Covid-19 adaptés à la variante Omicron, ceux de Pfizer/BioNTech et Moderna, en vue d’une campagne de rappel cet hiver pour prévenir une éventuelle nouvelle vague. Les vaccins « ciblent la sous-variante Omicron BA.1 en plus de la souche originale » du coronavirus, qui est apparu dans la ville chinoise de Wuhan en 2019, a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA) basée à Amsterdam. Ils sont destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu au moins une primovaccination contre le Covid-19. Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty de Pfizer/BioNTech et Spikevax de Moderna. Cependant, ils ne ciblent pas les lignées transmissibles BA.4 et BA.5 du variant Omicron, qui sont apparues ces derniers mois comme les souches dominantes mondiales. L’EMA a récemment déclaré qu’elle visait l’approbation “dès l’automne” des vaccins Covid ciblant ces deux sous-variantes. “D’autres vaccins appropriés incorporant différentes variantes, telles que les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5, sont soit en cours d’examen par l’EMA, soit seront bientôt soumis et, s’ils sont approuvés, élargiront encore l’arsenal de vaccins disponibles”, a déclaré le a déclaré l’EMA jeudi. Les vaccins ciblant la variante Omicron sont très attendus par les pays européens pour lancer des campagnes de rappel face à une effrayante recrudescence des cas de Covid-19 cet hiver. “Les avis positifs émis aujourd’hui par l’Agence européenne des médicaments sur les deux premiers vaccins à ARNm compatibles avec les variantes, de BioNTech-Pfizer et Moderna, sont importants pour protéger les Européens du risque potentiel de vagues d’infections automnales et hivernales”, a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakidis. dit dans un communiqué. “Nous devons être prêts pour un autre hiver avec Covid-19”, a-t-il ajouté. Les autorités sanitaires américaines ont déjà approuvé mercredi la nouvelle version des vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna qui ciblent spécifiquement les lignées BA.4 et BA.5 de la variante Omicron.
“Effets secondaires légers”
Les États membres de l’Union européenne utilisent toujours les mêmes vaccins contre le coronavirus qui ont été approuvés il y a deux ans pour une utilisation contre la souche originale du virus. Ils offrent une certaine protection contre Omicron et ses sous-variantes, moins nocives mais plus contagieuses que la souche originale, mais le monde attend des vaccins plus ciblés et efficaces, craignant une nouvelle vague cet hiver. Omicron et ses variantes mineures ont dominé tout au long de 2022, prenant rapidement la place des variantes Alpha et Delta antérieures. Les sous-variantes BA.4 et BA.5 sont principalement responsables d’une vague de nouveaux cas en Europe et aux États-Unis ces derniers mois. Toutes les variantes d’Omicron ont tendance à avoir une évolution plus bénigne de la maladie car elles s’installent moins dans les poumons et plus dans les voies nasales supérieures, provoquant des symptômes tels que fièvre, fatigue et perte d’odorat. L’EMA a déclaré que son examen des vaccins Pfizer et Moderna adaptés s’est concentré sur les données d’études et d’essais en laboratoire sur la réponse immunitaire contre la souche d’origine et contre la variante Omicron. “Les effets secondaires observés avec les vaccins adaptés sont comparables à ceux observés avec les vaccins originaux et sont généralement légers et de courte durée”, a déclaré l’agence.
title: “Covid 19 Les Vaccins Omicron De Pfizer Et Moderna Approuv S Par L Agence Europ Enne Des M Dicaments Klmat” ShowToc: true date: “2022-11-23” author: “Peggy Kim”
Le régulateur européen des médicaments a homologué jeudi les premiers vaccins Covid-19 adaptés à la variante Omicron, ceux de Pfizer/BioNTech et Moderna, en vue d’une campagne de rappel cet hiver pour prévenir une éventuelle nouvelle vague. Les vaccins « ciblent la sous-variante Omicron BA.1 en plus de la souche originale » du coronavirus, qui est apparu dans la ville chinoise de Wuhan en 2019, a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA) basée à Amsterdam. Ils sont destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu au moins une primovaccination contre le Covid-19. Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty de Pfizer/BioNTech et Spikevax de Moderna. Cependant, ils ne ciblent pas les lignées transmissibles BA.4 et BA.5 du variant Omicron, qui sont apparues ces derniers mois comme les souches dominantes mondiales. L’EMA a récemment déclaré qu’elle visait l’approbation “dès l’automne” des vaccins Covid ciblant ces deux sous-variantes. “D’autres vaccins appropriés incorporant différentes variantes, telles que les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5, sont soit en cours d’examen par l’EMA, soit seront bientôt soumis et, s’ils sont approuvés, élargiront encore l’arsenal de vaccins disponibles”, a déclaré le a déclaré l’EMA jeudi. Les vaccins ciblant la variante Omicron sont très attendus par les pays européens pour lancer des campagnes de rappel face à une effrayante recrudescence des cas de Covid-19 cet hiver. “Les avis positifs émis aujourd’hui par l’Agence européenne des médicaments sur les deux premiers vaccins à ARNm compatibles avec les variantes, de BioNTech-Pfizer et Moderna, sont importants pour protéger les Européens du risque potentiel de vagues d’infections automnales et hivernales”, a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakidis. dit dans un communiqué. “Nous devons être prêts pour un autre hiver avec Covid-19”, a-t-il ajouté. Les autorités sanitaires américaines ont déjà approuvé mercredi la nouvelle version des vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna qui ciblent spécifiquement les lignées BA.4 et BA.5 de la variante Omicron.
“Effets secondaires légers”
Les États membres de l’Union européenne utilisent toujours les mêmes vaccins contre le coronavirus qui ont été approuvés il y a deux ans pour une utilisation contre la souche originale du virus. Ils offrent une certaine protection contre Omicron et ses sous-variantes, moins nocives mais plus contagieuses que la souche originale, mais le monde attend des vaccins plus ciblés et efficaces, craignant une nouvelle vague cet hiver. Omicron et ses variantes mineures ont dominé tout au long de 2022, prenant rapidement la place des variantes Alpha et Delta antérieures. Les sous-variantes BA.4 et BA.5 sont principalement responsables d’une vague de nouveaux cas en Europe et aux États-Unis ces derniers mois. Toutes les variantes d’Omicron ont tendance à avoir une évolution plus bénigne de la maladie car elles s’installent moins dans les poumons et plus dans les voies nasales supérieures, provoquant des symptômes tels que fièvre, fatigue et perte d’odorat. L’EMA a déclaré que son examen des vaccins Pfizer et Moderna adaptés s’est concentré sur les données d’études et d’essais en laboratoire sur la réponse immunitaire contre la souche d’origine et contre la variante Omicron. “Les effets secondaires observés avec les vaccins adaptés sont comparables à ceux observés avec les vaccins originaux et sont généralement légers et de courte durée”, a déclaré l’agence.
title: “Covid 19 Les Vaccins Omicron De Pfizer Et Moderna Approuv S Par L Agence Europ Enne Des M Dicaments Klmat” ShowToc: true date: “2022-12-16” author: “John Crossman”
Le régulateur européen des médicaments a homologué jeudi les premiers vaccins Covid-19 adaptés à la variante Omicron, ceux de Pfizer/BioNTech et Moderna, en vue d’une campagne de rappel cet hiver pour prévenir une éventuelle nouvelle vague. Les vaccins « ciblent la sous-variante Omicron BA.1 en plus de la souche originale » du coronavirus, qui est apparu dans la ville chinoise de Wuhan en 2019, a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA) basée à Amsterdam. Ils sont destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu au moins une primovaccination contre le Covid-19. Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty de Pfizer/BioNTech et Spikevax de Moderna. Cependant, ils ne ciblent pas les lignées transmissibles BA.4 et BA.5 du variant Omicron, qui sont apparues ces derniers mois comme les souches dominantes mondiales. L’EMA a récemment déclaré qu’elle visait l’approbation “dès l’automne” des vaccins Covid ciblant ces deux sous-variantes. “D’autres vaccins appropriés incorporant différentes variantes, telles que les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5, sont soit en cours d’examen par l’EMA, soit seront bientôt soumis et, s’ils sont approuvés, élargiront encore l’arsenal de vaccins disponibles”, a déclaré le a déclaré l’EMA jeudi. Les vaccins ciblant la variante Omicron sont très attendus par les pays européens pour lancer des campagnes de rappel face à une effrayante recrudescence des cas de Covid-19 cet hiver. “Les avis positifs émis aujourd’hui par l’Agence européenne des médicaments sur les deux premiers vaccins à ARNm compatibles avec les variantes, de BioNTech-Pfizer et Moderna, sont importants pour protéger les Européens du risque potentiel de vagues d’infections automnales et hivernales”, a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakidis. dit dans un communiqué. “Nous devons être prêts pour un autre hiver avec Covid-19”, a-t-il ajouté. Les autorités sanitaires américaines ont déjà approuvé mercredi la nouvelle version des vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna qui ciblent spécifiquement les lignées BA.4 et BA.5 de la variante Omicron.
“Effets secondaires légers”
Les États membres de l’Union européenne utilisent toujours les mêmes vaccins contre le coronavirus qui ont été approuvés il y a deux ans pour une utilisation contre la souche originale du virus. Ils offrent une certaine protection contre Omicron et ses sous-variantes, moins nocives mais plus contagieuses que la souche originale, mais le monde attend des vaccins plus ciblés et efficaces, craignant une nouvelle vague cet hiver. Omicron et ses variantes mineures ont dominé tout au long de 2022, prenant rapidement la place des variantes Alpha et Delta antérieures. Les sous-variantes BA.4 et BA.5 sont principalement responsables d’une vague de nouveaux cas en Europe et aux États-Unis ces derniers mois. Toutes les variantes d’Omicron ont tendance à avoir une évolution plus bénigne de la maladie car elles s’installent moins dans les poumons et plus dans les voies nasales supérieures, provoquant des symptômes tels que fièvre, fatigue et perte d’odorat. L’EMA a déclaré que son examen des vaccins Pfizer et Moderna adaptés s’est concentré sur les données d’études et d’essais en laboratoire sur la réponse immunitaire contre la souche d’origine et contre la variante Omicron. “Les effets secondaires observés avec les vaccins adaptés sont comparables à ceux observés avec les vaccins originaux et sont généralement légers et de courte durée”, a déclaré l’agence.
