Privatdozent Dr. Mediziner Benjamin Knier, Gewinner des Sobek-Nachwuchspreises 2020, forscht in der Klinik und Poliklinik für Neurologie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. In seiner Übersichtsarbeit „Myeloide Suppressorzellen – Neue Akteure in der Pathophysiologie der Multiplen Sklerose“ zeigte er, wie es ihm und seinem Team gelang, myeloische Suppressorzellen im Liquor (CSF) nachzuweisen und die molekularen und zellulären Prozesse aufzuzeigen, die herkömmliche Leukozyten antreiben immunregulatorische “Konversionsunterdrücker”.

Stimuliert regulatorische Zellen

Sie sind laut PD Knier in der Lage, die schädliche Aktivität von autoimmunen B-Lymphozyten zu reduzieren. Stimulierte man in einem Mausmodell die unterdrückende Wirkung dieser regulatorischen Zellen, reduzierte sich die Zahl der B-Zellen im zentralen Nervensystem, die Entzündung des Gehirns wurde reduziert und der Krankheitsverlauf verlangsamt. Wurden dagegen die Suppressorzellen zerstört, vermehrten sich die B-Zellen und der Krankheitsverlauf verschlimmerte sich. Seit seiner Reha im Jahr 2019 ist Dr. Knier in der Klinik für Neurologie, Arbeitsgemeinschaft Neuro-Ophthalmologie. Mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) konnte er nachweisen, dass bereits im Frühstadium der Multiplen Sklerose sichtbare Veränderungen der Netzhaut auftreten, die Aufschluss über den späteren Krankheitsverlauf geben können. [amsel.de hatte erst kürzlich wieder über das OCT-Verfahren und seinen möglichen Einsatz zur MS-Prognose berichtet]. Basierend auf diesen Erkenntnissen können in Zukunft Substanzen entwickelt werden, die ein hohes therapeutisches Potenzial für eine erfolgreiche Behandlung der MS versprechen. Der Sobek Young Talent Award 2022 wurde an zwei Forscherinnen und Forscher verliehen. Einerseits Prof. Dr. Anne-Katrin Pröbstel, Oberärztin für Neurologie am Universitätsspital Basel und Forschungsgruppenleiterin an den Departementen für Biomedizinische und Klinische Forschung und dem Forschungszentrum für Klinische Neuroimmunologie und Neurowissenschaften der Universität Basel, für ihre wissenschaftliche Arbeit im Bereich B Zellautoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems ausgezeichnet. Der Basler Neurologe konzentriert sich auf die Erforschung der Rolle von Autoantikörpern, die mit einem Glykoprotein interagieren, und ihrer klinischen Relevanz bei demyelinisierenden Erkrankungen wie Multipler Sklerose.

„Schlechte“ B-Zellen wandern vom Darm zum ZNS

Ein weiterer Forschungsschwerpunkt des jungen Professors sind die Mechanismen der B-Zell-Aktivität im Darm als wichtige immunregulatorische Variablen und deren Auswirkungen auf die Pathologie des Zentralnervensystems bei MS. In ihrem Kurzvortrag „Freund oder Feind? B-Zell-Diversität bei MS“ beschrieb zwei Arten von B-Zellen: „gutartige“ mit entzündungshemmender Aktivität und „bösartige“ mit entzündungsfördernder Wirkung. Moderne Sequenzierungstechniken haben gezeigt, dass entzündungshemmende B-Zellen während eines Schubs vom Darm zum Ort der Entzündung im zentralen Nervensystem gelangen. Zugelassene B-Zell-zerstörende Medikamente gegen Multiple Sklerose reduzieren wahrscheinlich nicht nur „schlechte“ entzündungsfördernde B-Zellen, sondern auch „gute“ entzündungshemmende B-Zellen. Die Schlussfolgerung ist offensichtlich und klinisch offensichtlich: Eine zu großzügige Entfernung von B-Zellen kann MS tatsächlich verschlimmern. Ein Angriffspunkt für zukünftige therapeutische Optionen wäre daher die Manipulation des Darmmikrobioms. Die steigende Zahl von MS-Fällen in den letzten 40 Jahren legt nahe, dass ein Zusammenhang mit Änderungen der Ernährungsgewohnheiten besteht. Alle weisen darauf hin, dass durch die Manipulation des Darmmikrobioms, begleitet von einer ausgewogenen, pflanzenfaserreichen Ernährung und gegebenenfalls Vitamin-D-Ersatz signifikante Fortschritte in der Behandlung von MS erzielt werden können.Das Team um Prof. Pröbstel wird diese Forschung weiterverfolgen Fokus. Ihr Kollege und teilweise Mitautor wissenschaftlicher Arbeiten, Prof. Dr. Lucas Schirmer, Heisenberg-Professur für Translationale Neurobiologie und geschäftsführender Oberarzt und Leiter der Abteilung für Neuroimmunologie an der Neurologischen Universitätsklinik Mannheim. Es gelang, neue zelltypbezogene Krankheitsmechanismen und potenziell neue therapeutische Ziele zu identifizieren. 2018 gründete er zusammen mit seinen Kollegen ein eigenes Forschungslabor für Neurobiologie und Neuroinflammation am Universitätsklinikum Mannheim. Unter Verwendung der neuesten Techniken der Einzelzellsequenzierung war er in der Lage, Veränderungen im Genom einer Zelle zu identifizieren, die möglicherweise mit MS in Verbindung gebracht werden.

Entzündungszellen bei MS „verstecken“ sich in Nischen

In seinem Vortrag „Patterns of Cellular and Molecular Damage in Multiple Sclerosis“ verglich er das Gehirn mit einer mittelalterlichen Festung, geschützt durch die Abwehrmauer der Blut-Hirn-Schranke. Doch welche Zelltypen schaffen es, die Abwehrmauer zu durchdringen und sind an Entzündungen und Gewebeschäden beteiligt? Wie reagieren Nervenzellen, Gliazellen und Immunzellen? Und wie kann man die Anfälligkeit und Resilienz von Zelltypen messen und vor allem beeinflussen? Schirmer fand heraus, dass sich Entzündungszellen an bestimmten Stellen ansiedeln, wo sie schwer zu behandeln sind. Mithilfe neuester Technologien kartierten er und sein Team die Entzündungsmuster bei MS. Bei der Entschlüsselung der Optikusneuritis, einem häufigen Symptom von MS, entdeckte er eine kompartimentierte Verteilung von Zellen. Er sieht die Entwicklung der raumzeitlichen zellulären und molekularen Landschaft als Schlüssel zum Verständnis der Mechanismen zugrunde liegender Krankheiten und zur Entwicklung zelltypspezifischer Präzisionstherapien. Im Jahr 2022 unterstützte die Sobek-Stiftung auf Vorschlag eines wissenschaftlichen Beirats junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, deren Forschung neue Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von MS als Autoimmunerkrankung eröffnet, mit jeweils 15.000 Euro.

title: “Die Ursachen Der Multiplen Sklerose Finden Regulatorische Migrierende Und Sekretorische Zellen Amsel News Multiple Sclerosis News Klmat” ShowToc: true date: “2022-11-27” author: “Thomas Main”

Privatdozent Dr. Mediziner Benjamin Knier, Gewinner des Sobek-Nachwuchspreises 2020, forscht in der Klinik und Poliklinik für Neurologie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. In seiner Übersichtsarbeit „Myeloide Suppressorzellen – Neue Akteure in der Pathophysiologie der Multiplen Sklerose“ zeigte er, wie es ihm und seinem Team gelang, myeloische Suppressorzellen im Liquor (CSF) nachzuweisen und die molekularen und zellulären Prozesse aufzuzeigen, die herkömmliche Leukozyten antreiben immunregulatorische “Konversionsunterdrücker”.

Stimuliert regulatorische Zellen

Sie sind laut PD Knier in der Lage, die schädliche Aktivität von autoimmunen B-Lymphozyten zu reduzieren. Stimulierte man in einem Mausmodell die unterdrückende Wirkung dieser regulatorischen Zellen, reduzierte sich die Zahl der B-Zellen im zentralen Nervensystem, die Entzündung des Gehirns wurde reduziert und der Krankheitsverlauf verlangsamt. Wurden dagegen die Suppressorzellen zerstört, vermehrten sich die B-Zellen und der Krankheitsverlauf verschlimmerte sich. Seit seiner Reha im Jahr 2019 ist Dr. Knier in der Klinik für Neurologie, Arbeitsgemeinschaft Neuro-Ophthalmologie. Mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) konnte er nachweisen, dass bereits im Frühstadium der Multiplen Sklerose sichtbare Veränderungen der Netzhaut auftreten, die Aufschluss über den späteren Krankheitsverlauf geben können. [amsel.de hatte erst kürzlich wieder über das OCT-Verfahren und seinen möglichen Einsatz zur MS-Prognose berichtet]. Basierend auf diesen Erkenntnissen können in Zukunft Substanzen entwickelt werden, die ein hohes therapeutisches Potenzial für eine erfolgreiche Behandlung der MS versprechen. Der Sobek Young Talent Award 2022 wurde an zwei Forscherinnen und Forscher verliehen. Einerseits Prof. Dr. Anne-Katrin Pröbstel, Oberärztin für Neurologie am Universitätsspital Basel und Forschungsgruppenleiterin an den Departementen für Biomedizinische und Klinische Forschung und dem Forschungszentrum für Klinische Neuroimmunologie und Neurowissenschaften der Universität Basel, für ihre wissenschaftliche Arbeit im Bereich B Zellautoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems ausgezeichnet. Der Basler Neurologe konzentriert sich auf die Erforschung der Rolle von Autoantikörpern, die mit einem Glykoprotein interagieren, und ihrer klinischen Relevanz bei demyelinisierenden Erkrankungen wie Multipler Sklerose.

„Schlechte“ B-Zellen wandern vom Darm zum ZNS

Ein weiterer Forschungsschwerpunkt des jungen Professors sind die Mechanismen der B-Zell-Aktivität im Darm als wichtige immunregulatorische Variablen und deren Auswirkungen auf die Pathologie des Zentralnervensystems bei MS. In ihrem Kurzvortrag „Freund oder Feind? B-Zell-Diversität bei MS“ beschrieb zwei Arten von B-Zellen: „gutartige“ mit entzündungshemmender Aktivität und „bösartige“ mit entzündungsfördernder Wirkung. Moderne Sequenzierungstechniken haben gezeigt, dass entzündungshemmende B-Zellen während eines Schubs vom Darm zum Ort der Entzündung im zentralen Nervensystem gelangen. Zugelassene B-Zell-zerstörende Medikamente gegen Multiple Sklerose reduzieren wahrscheinlich nicht nur „schlechte“ entzündungsfördernde B-Zellen, sondern auch „gute“ entzündungshemmende B-Zellen. Die Schlussfolgerung ist offensichtlich und klinisch offensichtlich: Eine zu großzügige Entfernung von B-Zellen kann MS tatsächlich verschlimmern. Ein Angriffspunkt für zukünftige therapeutische Optionen wäre daher die Manipulation des Darmmikrobioms. Die steigende Zahl von MS-Fällen in den letzten 40 Jahren legt nahe, dass ein Zusammenhang mit Änderungen der Ernährungsgewohnheiten besteht. Alle weisen darauf hin, dass durch die Manipulation des Darmmikrobioms, begleitet von einer ausgewogenen, pflanzenfaserreichen Ernährung und gegebenenfalls Vitamin-D-Ersatz signifikante Fortschritte in der Behandlung von MS erzielt werden können.Das Team um Prof. Pröbstel wird diese Forschung weiterverfolgen Fokus. Ihr Kollege und teilweise Mitautor wissenschaftlicher Arbeiten, Prof. Dr. Lucas Schirmer, Heisenberg-Professur für Translationale Neurobiologie und geschäftsführender Oberarzt und Leiter der Abteilung für Neuroimmunologie an der Neurologischen Universitätsklinik Mannheim. Es gelang, neue zelltypbezogene Krankheitsmechanismen und potenziell neue therapeutische Ziele zu identifizieren. 2018 gründete er zusammen mit seinen Kollegen ein eigenes Forschungslabor für Neurobiologie und Neuroinflammation am Universitätsklinikum Mannheim. Unter Verwendung der neuesten Techniken der Einzelzellsequenzierung war er in der Lage, Veränderungen im Genom einer Zelle zu identifizieren, die möglicherweise mit MS in Verbindung gebracht werden.

Entzündungszellen bei MS „verstecken“ sich in Nischen

In seinem Vortrag „Patterns of Cellular and Molecular Damage in Multiple Sclerosis“ verglich er das Gehirn mit einer mittelalterlichen Festung, geschützt durch die Abwehrmauer der Blut-Hirn-Schranke. Doch welche Zelltypen schaffen es, die Abwehrmauer zu durchdringen und sind an Entzündungen und Gewebeschäden beteiligt? Wie reagieren Nervenzellen, Gliazellen und Immunzellen? Und wie kann man die Anfälligkeit und Resilienz von Zelltypen messen und vor allem beeinflussen? Schirmer fand heraus, dass sich Entzündungszellen an bestimmten Stellen ansiedeln, wo sie schwer zu behandeln sind. Mithilfe neuester Technologien kartierten er und sein Team die Entzündungsmuster bei MS. Bei der Entschlüsselung der Optikusneuritis, einem häufigen Symptom von MS, entdeckte er eine kompartimentierte Verteilung von Zellen. Er sieht die Entwicklung der raumzeitlichen zellulären und molekularen Landschaft als Schlüssel zum Verständnis der Mechanismen zugrunde liegender Krankheiten und zur Entwicklung zelltypspezifischer Präzisionstherapien. Im Jahr 2022 unterstützte die Sobek-Stiftung auf Vorschlag eines wissenschaftlichen Beirats junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, deren Forschung neue Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von MS als Autoimmunerkrankung eröffnet, mit jeweils 15.000 Euro.

title: “Die Ursachen Der Multiplen Sklerose Finden Regulatorische Migrierende Und Sekretorische Zellen Amsel News Multiple Sclerosis News Klmat” ShowToc: true date: “2022-12-09” author: “Roosevelt Peele”

Privatdozent Dr. Mediziner Benjamin Knier, Gewinner des Sobek-Nachwuchspreises 2020, forscht in der Klinik und Poliklinik für Neurologie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. In seiner Übersichtsarbeit „Myeloide Suppressorzellen – Neue Akteure in der Pathophysiologie der Multiplen Sklerose“ zeigte er, wie es ihm und seinem Team gelang, myeloische Suppressorzellen im Liquor (CSF) nachzuweisen und die molekularen und zellulären Prozesse aufzuzeigen, die herkömmliche Leukozyten antreiben immunregulatorische “Konversionsunterdrücker”.

Stimuliert regulatorische Zellen

Sie sind laut PD Knier in der Lage, die schädliche Aktivität von autoimmunen B-Lymphozyten zu reduzieren. Stimulierte man in einem Mausmodell die unterdrückende Wirkung dieser regulatorischen Zellen, reduzierte sich die Zahl der B-Zellen im zentralen Nervensystem, die Entzündung des Gehirns wurde reduziert und der Krankheitsverlauf verlangsamt. Wurden dagegen die Suppressorzellen zerstört, vermehrten sich die B-Zellen und der Krankheitsverlauf verschlimmerte sich. Seit seiner Reha im Jahr 2019 ist Dr. Knier in der Klinik für Neurologie, Arbeitsgemeinschaft Neuro-Ophthalmologie. Mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) konnte er nachweisen, dass bereits im Frühstadium der Multiplen Sklerose sichtbare Veränderungen der Netzhaut auftreten, die Aufschluss über den späteren Krankheitsverlauf geben können. [amsel.de hatte erst kürzlich wieder über das OCT-Verfahren und seinen möglichen Einsatz zur MS-Prognose berichtet]. Basierend auf diesen Erkenntnissen können in Zukunft Substanzen entwickelt werden, die ein hohes therapeutisches Potenzial für eine erfolgreiche Behandlung der MS versprechen. Der Sobek Young Talent Award 2022 wurde an zwei Forscherinnen und Forscher verliehen. Einerseits Prof. Dr. Anne-Katrin Pröbstel, Oberärztin für Neurologie am Universitätsspital Basel und Forschungsgruppenleiterin an den Departementen für Biomedizinische und Klinische Forschung und dem Forschungszentrum für Klinische Neuroimmunologie und Neurowissenschaften der Universität Basel, für ihre wissenschaftliche Arbeit im Bereich B Zellautoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems ausgezeichnet. Der Basler Neurologe konzentriert sich auf die Erforschung der Rolle von Autoantikörpern, die mit einem Glykoprotein interagieren, und ihrer klinischen Relevanz bei demyelinisierenden Erkrankungen wie Multipler Sklerose.

„Schlechte“ B-Zellen wandern vom Darm zum ZNS

Ein weiterer Forschungsschwerpunkt des jungen Professors sind die Mechanismen der B-Zell-Aktivität im Darm als wichtige immunregulatorische Variablen und deren Auswirkungen auf die Pathologie des Zentralnervensystems bei MS. In ihrem Kurzvortrag „Freund oder Feind? B-Zell-Diversität bei MS“ beschrieb zwei Arten von B-Zellen: „gutartige“ mit entzündungshemmender Aktivität und „bösartige“ mit entzündungsfördernder Wirkung. Moderne Sequenzierungstechniken haben gezeigt, dass entzündungshemmende B-Zellen während eines Schubs vom Darm zum Ort der Entzündung im zentralen Nervensystem gelangen. Zugelassene B-Zell-zerstörende Medikamente gegen Multiple Sklerose reduzieren wahrscheinlich nicht nur „schlechte“ entzündungsfördernde B-Zellen, sondern auch „gute“ entzündungshemmende B-Zellen. Die Schlussfolgerung ist offensichtlich und klinisch offensichtlich: Eine zu großzügige Entfernung von B-Zellen kann MS tatsächlich verschlimmern. Ein Angriffspunkt für zukünftige therapeutische Optionen wäre daher die Manipulation des Darmmikrobioms. Die steigende Zahl von MS-Fällen in den letzten 40 Jahren legt nahe, dass ein Zusammenhang mit Änderungen der Ernährungsgewohnheiten besteht. Alle weisen darauf hin, dass durch die Manipulation des Darmmikrobioms, begleitet von einer ausgewogenen, pflanzenfaserreichen Ernährung und gegebenenfalls Vitamin-D-Ersatz signifikante Fortschritte in der Behandlung von MS erzielt werden können.Das Team um Prof. Pröbstel wird diese Forschung weiterverfolgen Fokus. Ihr Kollege und teilweise Mitautor wissenschaftlicher Arbeiten, Prof. Dr. Lucas Schirmer, Heisenberg-Professur für Translationale Neurobiologie und geschäftsführender Oberarzt und Leiter der Abteilung für Neuroimmunologie an der Neurologischen Universitätsklinik Mannheim. Es gelang, neue zelltypbezogene Krankheitsmechanismen und potenziell neue therapeutische Ziele zu identifizieren. 2018 gründete er zusammen mit seinen Kollegen ein eigenes Forschungslabor für Neurobiologie und Neuroinflammation am Universitätsklinikum Mannheim. Unter Verwendung der neuesten Techniken der Einzelzellsequenzierung war er in der Lage, Veränderungen im Genom einer Zelle zu identifizieren, die möglicherweise mit MS in Verbindung gebracht werden.

Entzündungszellen bei MS „verstecken“ sich in Nischen

In seinem Vortrag „Patterns of Cellular and Molecular Damage in Multiple Sclerosis“ verglich er das Gehirn mit einer mittelalterlichen Festung, geschützt durch die Abwehrmauer der Blut-Hirn-Schranke. Doch welche Zelltypen schaffen es, die Abwehrmauer zu durchdringen und sind an Entzündungen und Gewebeschäden beteiligt? Wie reagieren Nervenzellen, Gliazellen und Immunzellen? Und wie kann man die Anfälligkeit und Resilienz von Zelltypen messen und vor allem beeinflussen? Schirmer fand heraus, dass sich Entzündungszellen an bestimmten Stellen ansiedeln, wo sie schwer zu behandeln sind. Mithilfe neuester Technologien kartierten er und sein Team die Entzündungsmuster bei MS. Bei der Entschlüsselung der Optikusneuritis, einem häufigen Symptom von MS, entdeckte er eine kompartimentierte Verteilung von Zellen. Er sieht die Entwicklung der raumzeitlichen zellulären und molekularen Landschaft als Schlüssel zum Verständnis der Mechanismen zugrunde liegender Krankheiten und zur Entwicklung zelltypspezifischer Präzisionstherapien. Im Jahr 2022 unterstützte die Sobek-Stiftung auf Vorschlag eines wissenschaftlichen Beirats junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, deren Forschung neue Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von MS als Autoimmunerkrankung eröffnet, mit jeweils 15.000 Euro.

title: “Die Ursachen Der Multiplen Sklerose Finden Regulatorische Migrierende Und Sekretorische Zellen Amsel News Multiple Sclerosis News Klmat” ShowToc: true date: “2022-10-27” author: “Billy Betancourt”

Privatdozent Dr. Mediziner Benjamin Knier, Gewinner des Sobek-Nachwuchspreises 2020, forscht in der Klinik und Poliklinik für Neurologie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. In seiner Übersichtsarbeit „Myeloide Suppressorzellen – Neue Akteure in der Pathophysiologie der Multiplen Sklerose“ zeigte er, wie es ihm und seinem Team gelang, myeloische Suppressorzellen im Liquor (CSF) nachzuweisen und die molekularen und zellulären Prozesse aufzuzeigen, die herkömmliche Leukozyten antreiben immunregulatorische “Konversionsunterdrücker”.

Stimuliert regulatorische Zellen

Sie sind laut PD Knier in der Lage, die schädliche Aktivität von autoimmunen B-Lymphozyten zu reduzieren. Stimulierte man in einem Mausmodell die unterdrückende Wirkung dieser regulatorischen Zellen, reduzierte sich die Zahl der B-Zellen im zentralen Nervensystem, die Entzündung des Gehirns wurde reduziert und der Krankheitsverlauf verlangsamt. Wurden dagegen die Suppressorzellen zerstört, vermehrten sich die B-Zellen und der Krankheitsverlauf verschlimmerte sich. Seit seiner Reha im Jahr 2019 ist Dr. Knier in der Klinik für Neurologie, Arbeitsgemeinschaft Neuro-Ophthalmologie. Mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) konnte er nachweisen, dass bereits im Frühstadium der Multiplen Sklerose sichtbare Veränderungen der Netzhaut auftreten, die Aufschluss über den späteren Krankheitsverlauf geben können. [amsel.de hatte erst kürzlich wieder über das OCT-Verfahren und seinen möglichen Einsatz zur MS-Prognose berichtet]. Basierend auf diesen Erkenntnissen können in Zukunft Substanzen entwickelt werden, die ein hohes therapeutisches Potenzial für eine erfolgreiche Behandlung der MS versprechen. Der Sobek Young Talent Award 2022 wurde an zwei Forscherinnen und Forscher verliehen. Einerseits Prof. Dr. Anne-Katrin Pröbstel, Oberärztin für Neurologie am Universitätsspital Basel und Forschungsgruppenleiterin an den Departementen für Biomedizinische und Klinische Forschung und dem Forschungszentrum für Klinische Neuroimmunologie und Neurowissenschaften der Universität Basel, für ihre wissenschaftliche Arbeit im Bereich B Zellautoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems ausgezeichnet. Der Basler Neurologe konzentriert sich auf die Erforschung der Rolle von Autoantikörpern, die mit einem Glykoprotein interagieren, und ihrer klinischen Relevanz bei demyelinisierenden Erkrankungen wie Multipler Sklerose.

„Schlechte“ B-Zellen wandern vom Darm zum ZNS

Ein weiterer Forschungsschwerpunkt des jungen Professors sind die Mechanismen der B-Zell-Aktivität im Darm als wichtige immunregulatorische Variablen und deren Auswirkungen auf die Pathologie des Zentralnervensystems bei MS. In ihrem Kurzvortrag „Freund oder Feind? B-Zell-Diversität bei MS“ beschrieb zwei Arten von B-Zellen: „gutartige“ mit entzündungshemmender Aktivität und „bösartige“ mit entzündungsfördernder Wirkung. Moderne Sequenzierungstechniken haben gezeigt, dass entzündungshemmende B-Zellen während eines Schubs vom Darm zum Ort der Entzündung im zentralen Nervensystem gelangen. Zugelassene B-Zell-zerstörende Medikamente gegen Multiple Sklerose reduzieren wahrscheinlich nicht nur „schlechte“ entzündungsfördernde B-Zellen, sondern auch „gute“ entzündungshemmende B-Zellen. Die Schlussfolgerung ist offensichtlich und klinisch offensichtlich: Eine zu großzügige Entfernung von B-Zellen kann MS tatsächlich verschlimmern. Ein Angriffspunkt für zukünftige therapeutische Optionen wäre daher die Manipulation des Darmmikrobioms. Die steigende Zahl von MS-Fällen in den letzten 40 Jahren legt nahe, dass ein Zusammenhang mit Änderungen der Ernährungsgewohnheiten besteht. Alle weisen darauf hin, dass durch die Manipulation des Darmmikrobioms, begleitet von einer ausgewogenen, pflanzenfaserreichen Ernährung und gegebenenfalls Vitamin-D-Ersatz signifikante Fortschritte in der Behandlung von MS erzielt werden können.Das Team um Prof. Pröbstel wird diese Forschung weiterverfolgen Fokus. Ihr Kollege und teilweise Mitautor wissenschaftlicher Arbeiten, Prof. Dr. Lucas Schirmer, Heisenberg-Professur für Translationale Neurobiologie und geschäftsführender Oberarzt und Leiter der Abteilung für Neuroimmunologie an der Neurologischen Universitätsklinik Mannheim. Es gelang, neue zelltypbezogene Krankheitsmechanismen und potenziell neue therapeutische Ziele zu identifizieren. 2018 gründete er zusammen mit seinen Kollegen ein eigenes Forschungslabor für Neurobiologie und Neuroinflammation am Universitätsklinikum Mannheim. Unter Verwendung der neuesten Techniken der Einzelzellsequenzierung war er in der Lage, Veränderungen im Genom einer Zelle zu identifizieren, die möglicherweise mit MS in Verbindung gebracht werden.

Entzündungszellen bei MS „verstecken“ sich in Nischen

In seinem Vortrag „Patterns of Cellular and Molecular Damage in Multiple Sclerosis“ verglich er das Gehirn mit einer mittelalterlichen Festung, geschützt durch die Abwehrmauer der Blut-Hirn-Schranke. Doch welche Zelltypen schaffen es, die Abwehrmauer zu durchdringen und sind an Entzündungen und Gewebeschäden beteiligt? Wie reagieren Nervenzellen, Gliazellen und Immunzellen? Und wie kann man die Anfälligkeit und Resilienz von Zelltypen messen und vor allem beeinflussen? Schirmer fand heraus, dass sich Entzündungszellen an bestimmten Stellen ansiedeln, wo sie schwer zu behandeln sind. Mithilfe neuester Technologien kartierten er und sein Team die Entzündungsmuster bei MS. Bei der Entschlüsselung der Optikusneuritis, einem häufigen Symptom von MS, entdeckte er eine kompartimentierte Verteilung von Zellen. Er sieht die Entwicklung der raumzeitlichen zellulären und molekularen Landschaft als Schlüssel zum Verständnis der Mechanismen zugrunde liegender Krankheiten und zur Entwicklung zelltypspezifischer Präzisionstherapien. Im Jahr 2022 unterstützte die Sobek-Stiftung auf Vorschlag eines wissenschaftlichen Beirats junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, deren Forschung neue Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von MS als Autoimmunerkrankung eröffnet, mit jeweils 15.000 Euro.