Coronavirus Pandemie Us Beh Rden Ebnen Den Weg F R Mikron Booster
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem omicron-adaptierten Corona-Impfstoff von BioNTech und Moderna eine Notfallgenehmigung erteilt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will heute eine Sondersitzung abhalten. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat zwei Covid-19-Impfstoffen, die auch die Omicron-Variante berücksichtigen, eine Notfallzulassung als Auffrischimpfung erteilt. Dabei handelt es sich um sogenannte bivalente mRNA-Impfstoffe der Firmen BioNTech/Pfizer und Moderna, wie die Behörde mitteilte. Die Impfstoffe sind an die BA....